Enfermedad autoinflamatoria foliculocéntrica mediada por TNF–IL-1–IL-17–JAK, con neutrofilia profunda, trayectos, abscesos y fibrosis progresiva.
«La HS requiere terapia combinada, sistémica y prolongada: los antibióticos son antiinflamatorios (no curan), los biológicos son ejes centrales, y los JAK son hoy el rescate más rápido y potente.»
Adalimumab (anti-TNF) — aprobado.
Secukinumab (anti-IL-17A) — aprobado.
Bimekizumab (anti-IL-17A/F) — aprobado.
(Todo lo demás a continuación es off-label.)
Duración: 10–12 semanas
→ Régimen estrella en Hurley II. Se puede repetir 1–2 veces al año.
Duración: 8–12 semanas, luego 100 mg/día como mantenimiento 3–6 meses.
500 mg 1 día/semana
o 250 mg/día 3 días/semana
Duración: 8–12 semanas.
Uso en refractaria.
Duración: 6–8 semanas.
Duración: 8–12 semanas.
Duración: 10–14 días (riesgo hematológico → uso puntual).
Duración: 5 días/mes durante 3–6 meses.
Duración: 3–5 veces/semana de forma continua o en ciclos.
Duración: 7–10 días por brote.
Duración: 6–12 meses.
Evitar en Hurley III avanzado, pero útil en fenotipo comedogénico.
Duración: 3–6 meses, renovable.
(Eje clave en fenotipo femenino + brotes perimenstruales)
Duración: 6–12 meses, mantenimiento prolongado.
Duración: largo plazo (6–18 meses mínimo).
Duración: mantenida ≥6 meses.
(rescate único)
Duración: 5–7 días → descenso y suspensión.
En brotes fulminantes.
Esquema 0–2–6 → cada 4–8 semanas
Duración: mínimo 6 meses, idealmente ≥12 meses.
→ Uno de los biológicos más eficaces en Hurley III.
Duración: 12–24 semanas (eficacia modesta).
Duración: 6–12 meses; útil en embarazo.
Duración: mínimo 3 meses; si responde, mantenimiento 6–12 meses.
Duración: 6–12 meses según respuesta.
Esquema 0–4 semanas → cada 8–12
Duración: 6–12 meses.
→ Uno de los más efectivos después de anti-TNF.
Esquemas habituales de psoriasis.
Duración: 6–12 meses.
→ Datos emergentes muy prometedores.
Duración: 6–12 meses.
(Secukinumab y bimekizumab son aprobados, no off-label).
Duración: 3–6 meses de prueba; mantenimiento según respuesta.
Duración: ciclos cada 6–12 meses.
→ Considerar solo si HS + autoinmunidad tipo vasculitis/gammopatía.
Duración: respuesta en días; mantener 6–12 meses.
Duración: 3–6 meses; renovar según respuesta.
Duración: 3–6 meses.
Duración: casos aislados.
Duración: 3–6 meses de prueba; mantenimiento según curso.
Duración: 3–6 meses.
Duración: 3–6 meses máximo (restricciones de toxicidad).
Duración: cada 4–6 semanas según brotes.
Nunca desbridamiento agresivo (patergia).
Duración: según necesidad aguda.
Duración: 4–8 sesiones mensuales.
Duración: definitiva para trayectos fibrosados.
Duración: 3–6 meses.
Duración: corrección del déficit.
Los antibióticos “funcionan” en HS porque son anti-inflamatorios, NO por matar bacterias.
Infliximab es probablemente el biológico más eficaz en Hurley III.
Los JAK son el avance terapéutico más importante en HS refractaria desde los anti-TNF.
Si un brote no mejora en 48–72 h con antibióticos + corticoide: pensar en IL-1 (anakinra) como siguiente paso.
Las mujeres con brotes perimenstruales responden especialmente bien a antiandrógenos.
La cirugía no es un fracaso terapéutico: es parte del manejo definitivo de trayectos estabilizados.
Nunca desbridar agresivamente: patergia = empeoramiento garantizado.
«La HS se controla con una combinación prolongada de antiinflamatorios sistémicos, anti-TNF o IL-17 como eje central, y JAK o IL-1 como rescate potente, con cirugía selectiva para trayectos maduros.»