Antifúngico triazólico con excelente biodisponibilidad oral, activo contra Candida spp. y dermatofitos.
Muy útil en dermatología para onicomicosis, candidiasis mucocutáneas y pitiriasis versicolor, con buen perfil de seguridad pero importante riesgo de interacciones CYP.
Nombres comerciales: Diflucan®, genéricos
Genérico disponible: Sí
Clase/diana: antifúngico triazólico — inhibidor de lanosterol-14α-desmetilasa (CYP51)
Formas: cápsulas 50/100/150 mg, suspensión oral, viales IV
Candidiasis mucocutáneas (oral, esofágica, vaginal, cutánea)
Onicomicosis por dermatofitos y levaduras
Pitiriasis versicolor
Criptococosis (incl. meningitis, en combinación)
Profilaxis antifúngica en inmunocomprometidos
Pauta intermitente semanal para onicomicosis
Dermatitis seborreica severa asociada a Malassezia
Edad mínima aprobada: neonatos (con ajuste)
💡 Perla clínica: menos hepatotóxico y más seguro que itraconazol, pero menos activo frente a mohos y Candida krusei.
Inhibe CYP51 → bloqueo de síntesis de ergosterol
Acción fungistática frente a levaduras y dermatofitos
Importante perfil de interacciones CYP2C9 / CYP2C19 / CYP3A4
Candidiasis mucocutánea: 2–3 días
Onicomicosis: semanas; curación completa 6–12 meses
Pitiriasis versicolor: 1–2 semanas
150 mg VO dosis única
100–200 mg/día VO/IV × 7–14 días
150 mg VO 1 vez/semana × 6 meses (manos) o 9–12 meses (pies)
300 mg VO 1 vez/semana × 2–4 semanas
50–100 mg/día × 2–4 semanas
≥50 ml/min → estándar
<50 ml/min → reducir al 50 %
Hemodiálisis → administrar tras sesión
Completar pauta
Reevaluar onicomicosis cada 3–6 meses
Confirmar adherencia y diagnóstico (descartar mohos resistentes)
Cambiar a itraconazol, terbinafina o voriconazol según sensibilidad
✔ Queratolíticos tópicos en onicomicosis
✔ Champús antifúngicos en pitiriasis versicolor
❌ Evitar hepatotóxicos (isoniazida, rifampicina)
Cefalea, dolor abdominal, diarrea, náuseas
Elevación moderada de transaminasas, exantema, prurito
Hepatotoxicidad grave, prolongación QT, arritmias, convulsiones
Reacciones graves cutáneas (SJS, NET)
GI leves: administrar con comida
Transaminasas ≤3× LSN: vigilar
Transaminasas >3× LSN o ictericia: suspender
QT prolongado / arritmia: suspender y derivar
Exantema leve: antihistamínicos; suspender si empeora
SJS/NET: suspensión definitiva
Prevención: analítica hepática basal y controles periódicos si tratamiento prolongado
Biodisponibilidad >90 %
Tmax 1–2 h
Unión a proteínas 11–12 %
Metabolismo mínimo
Vida media: 30 h
Eliminación: renal (80 %)
Antes de iniciar: hepática + renal
Durante:
Tratamientos cortos → no precisa salvo riesgo
Tratamientos prolongados → hepática cada 1–3 meses, renal según riesgo
Suspender si: hepatotoxicidad, QT prolongado, reacción cutánea grave
No es inmunosupresor → no altera el calendario vacunal
🟥 Evitar: cisaprida, pimozida, quinidina, astemizol (arritmias fatales)
🟧 Precaución: warfarina (↑ INR), fenitoína, ciclosporina, tacrolimus, sulfonilureas, benzodiacepinas
🟩 Compatibles: betalactámicos, corticoides tópicos, emolientes
✔ Hipersensibilidad a azoles
✔ Uso concomitante con fármacos arritmogénicos
Precaución en hepatopatía crónica, IR moderada-grave, prolongación QT, embarazo/lactancia
Embarazo: evitar salvo necesidad (Categoría C FDA)
Lactancia: se excreta en leche → evitar
Pediatría: ajustar por peso (6–12 mg/kg/día)
Ancianos: más riesgo de IR/hepatopatía
Excelente biodisponibilidad oral
Pautas semanales cómodas para onicomicosis
Más seguro que itraconazol en hepatopatía leve
Interacciones CYP
Hepatotoxicidad potencial
Actividad limitada frente a mohos resistentes
Elección en onicomicosis por Candida y pitiriasis versicolor recidivante
Siempre monitorizar función hepática en pautas largas
Considerar terbinafina en dermatofitos resistentes
AEMPS. Diflucan® – Ficha técnica, 2024
Gupta AK et al. Onychomycosis Therapy, J Drugs Dermatol 2017
Pappas PG et al. CID – Candidiasis Guidelines, 2016