Inhibidor JAK3/TEC · Modulación linfocitaria selectiva
🧬 Inhibidor selectivo de JAK3 y TEC kinase, diseñado para modular la activación de linfocitos T y B desde la sinapsis inmunológica.
💡 Primer inhibidor JAK aprobado para alopecia areata severa en adolescentes y adultos, con un perfil inmunológico más preciso y predecible que los JAK1/2 clásicos.
Nombre comercial (España): Litfulo® (Pfizer Europe)
Genérico disponible: ❌ No
Clase/diana: inhibidor de JAK3 + TEC kinase
Presentación: cápsulas de 50 mg VO (1 cápsula/día)
Autorización EMA: junio 2023
Comercialización en España: 2024 (uso hospitalario · visado AEMPS)
Alopecia areata severa (≥50 % de pérdida capilar, SALT ≥50) en adultos y adolescentes ≥12 años.
Vitíligo no segmentario moderado-grave (solo o con UVB-NB)
Liquen plano pilaris (alopecia cicatricial linfocítica)
Alopecia frontal fibrosante (formas inflamatorias activas seleccionadas)
Dermatomiositis cutánea refractaria
Lupus cutáneo discoide o subagudo resistente
Prurigo nodularis refractario
Eccema crónico pruriginoso autoinmune / neuroinmune
Psoriasis del cuero cabelludo o formas guttatas con componente autoinmune mixto
Hidradenitis supurativa leve-moderada (uso muy seleccionado)
Vitíligo segmentario postinflamatorio (uso muy experimental)
Alopecia asociada a síndromes autoinmunes (p. ej. APS-II)
Alopecia por injerto en contexto de alopecia areata activa
Alopecia androgenética inflamatoria (uso experimental tricológico)
Diana: inhibición selectiva de JAK3 y TEC kinase, interfiriendo en citoquinas de cadena γc (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15, IL-21).
Efectos inmunológicos:
• Atenúa activación de CD8+ citotóxicos y células NK.
• Reduce señal IFN-γ y la autoinmunidad perifolicular.
Resultado clínico: recrecimiento progresivo y estabilización inmunológica folicular con menor inmunosupresión sistémica que los JAK clásicos.
8–12 semanas → vellus / recrecimiento inicial
24 semanas → SALT-50
36–48 semanas → SALT-90/100
Adultos y ≥12 años: 50 mg VO una vez/día
Duración mínima de ensayo: 6 meses
Duración habitual: 12–24 meses
💡 Consejo: tomar a la misma hora; si se olvida, tomar ese mismo día.
• Mantener 50 mg/día
• Revisiones cada 3–6 meses
• Mantener ≥ 12 meses antes de valorar retirada
• No precisa descenso progresivo
• Confirmar adherencia
• Revisar inductores CYP3A4 (tabaco, hipérico, antiepilépticos)
• Descartar alopecia cicatricial mixta
• Si respuesta parcial: optimizar combinaciones
Minoxidil oral (0,5–2,5 mg/día)
Fototerapia UVB-NB
PRP
Corticoides tópicos o intralesionales
Vitamina D · zinc · antioxidantes
Microneedling (evitar en fases inflamatorias activas)
Biodisponibilidad: >90 %
Tmax: 1 h
Unión a proteínas: 85 %
Metabolismo: CYP3A4
Vida media: 4–6 h
Eliminación: fecal principal · renal <10 %
• Estado vacunal
• Hemograma · creatinina · transaminasas · colesterol · TSH
• Serologías: HBsAg, anti-HBc, HCV, VIH
• IGRA
• Antecedentes de cáncer cutáneo / linfoma
• 4–8 semanas → luego cada 3–6 meses
• Hemograma · transaminasas · lípidos · PCR
Suspender si: ALT/AST >3× LSN o neutrófilos <1000/µL
🙂 Frecuentes: nasofaringitis, cefalea, diarrea leve, acné leve, dislipemia leve
🔶 Intermedios: infecciones respiratorias leves, elevación leve de transaminasas
🚨 Graves: zóster, reactivación viral, linfopenia grave, trombocitopenia, ↑CPK
❗ Muy raros: neoplasias cutáneas, trombosis venosa, perforación intestinal (no descrita en AA)
🛠 Manejo: suspender ante infección aguda o zóster; antivirales si recurrencias; tratar dislipemia persistente.
🟥 Evitar: otros JAK · metotrexato · ciclosporina · biológicos
🟧 Precaución: corticoides sistémicos
🟩 Compatibles: minoxidil · antihistamínicos · tópicos · UVB-NB
🟥 Evitar: inhibidores potentes CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina, itraconazol)
🟧 Precaución: inductores CYP3A4 (rifampicina, fenitoína, carbamazepina, hipérico)
🟩 Compatibles: fármacos no dependientes de CYP3A4
💡 No altera anticonceptivos hormonales
• Cirugía menor → no suspender
• Cirugía mayor → suspender 7 días antes
• Vacunas vivas → contraindicado
• Deseo gestacional: suspender ≥1 semana
• Embarazo: contraindicado
• Lactancia: evitar
• Anticoncepción durante tratamiento + 1 semana tras suspensión
Ventajas
• Selectividad inmunológica (JAK3/TEC)
• Excelente en AA juvenil y AA agresiva
• Inicio rápido y tolerancia muy buena
• Menor riesgo viral que JAK1/JAK2
Desventajas
• Visado y coste elevado
• Requiere cribado infeccioso
• Recaída típica 3–6 meses tras suspensión
• Alopecia totalis / universalis
• Prurito folicular activo
• Inflamación perifolicular persistente
• Placas resistentes
Bloqueo JAK3 + TEC directo sobre la sinapsis T: respuestas estables, menos zóster, ideal en AA juvenil agresiva.
Éxito = perifolicular → islotes → expansión (8–12 semanas).
Sin vellus segmentado → revisar adherencia, tabaco, CYP3A4.
Induce CYP3A4 y aumenta Th1/Th17 → reduce eficacia.
El folículo necesita 6 meses para salir del estado citotóxico CD8+.
Vuelve al estado previo en 8–16 semanas; recrece al reintroducirse.
Ritlecitinib 6–8 semanas → añadir UVB-NB = repigmentación más homogénea.
Si baja en 6–8 semanas → respuesta en marcha.
Frena firma IFN: mejora heliotropo, Gottron y fotosensibilidad precozmente.
Estrategia secuencial inicial: ritlecitinib + corticoide tópico/intra 2–4 semanas.
El paciente dice: “Me pica menos por dentro” → predictor de recrecimiento.
Inhibe IL-21 → ↓ prurito en 2–4 semanas.
8–12 semanas de ritlecitinib → PRP = máxima respuesta cosmética.
Desinflama microambiente → potencia minoxidil/finasterida.
El dolor es el biomarcador: si no mejora en 4–6 semanas, mal pronóstico.
Evitar fricción, irritantes y peelings; rutina blanda.
↓ dilatación capilar, ↓ púrpura, puntos rojos ordenados.
Al no bloquear JAK1/2 → baja tasa de infecciones graves.
Combinación reina: densidad, calibre y cobertura → superiores a monoterapia.
King B et al. Lancet 2023
Crispin MK et al. JAAD 2024
Almutawa F et al. Br J Dermatol 2024