Enfermedad neutrofílica aguda, dolorosa, con fiebre, pseudovesículas, infiltrado neutrofílico denso sin vasculitis y marcada respuesta a corticoides.
Multifactorial: idiopático, paraneoplásico (hematológico), autoinflamatorio, posinfeccioso, inducido por fármacos (G-CSF, ATRA, sulfasalazina, azatioprina, IECAs, etc.).
«El Sweet es la expresión cutánea de una tormenta neutrofílica sistémica: la clave no es el antibiótico sino bloquear la vía inflamatoria que la sostiene.»
Clásico agudo
Paraneoplásico (especialmente SMD, LMA)
Inducido por fármacos
Sweet neutrofílico del embarazo
Sweet bulloso o necrotizante (diferencial con PG)
Sweet asociado a EII
Sweet-like autoinflamatorio / síndromes PAPA–PASH–PAPASH
Ninguno.
Todo el manejo de Sweet es off-label.
Organizado por potencia, rapidez y perfil clínico.
Prednisona 0,5–1 mg/kg/día
Respuesta en 24–48 h.
Mantener 2–4 semanas y descenso lento.
Pulsos de metilprednisolona
250–500 mg/día × 3 días
Para formas severas, bullosas o con fiebre intensa.
➡️ Primera línea en Sweet clásico, posinfeccioso e idiopático.
50–150 mg/día
Ideal para prevención de recaídas.
Muy eficaz en Sweet recurrente.
Monitorizar G6PD y metahemoglobina.
0,6–1,2 mg/día
Inhibe quimiotaxis neutrofílica.
Excelente en Sweet leve/moderado o como adyuvante.
Doxiciclina 100 mg/12 h
Minociclina 100 mg/día
Antiinflamatorias, útiles en pacientes que no pueden tomar corticoides.
Acción rápida (similar a PG).
Útil en formas severas o corticodependientes.
Más lenta, ideal para mantenimiento prolongado.
Beneficioso en Sweet recurrente asociado a artritis o EII.
Opción útil en refractariedad inmunológica.
Reservada para Sweet paraneoplásico grave con enfermedad sistémica.
Sweet es una enfermedad neutrofílica → destacan anti-IL-1, anti-TNF y JAK.
Anakinra 100 mg/día SC
Mejoría en 24–48 h.
El más eficaz en Sweet asociado a síndromes PAPA/PASH/PAPASH.
Canakinumab 150–300 mg/4–8 semanas
Remisiones prolongadas.
Útil en Sweet recalcitrante y autoinflamatorio.
Infliximab 5 mg/kg semanas 0–2–6 → mantenimiento
Adalimumab 40 mg/semana o 40 mg/2 semanas
Etanercept 50 mg/semana
Muy eficaces en Sweet asociado a EII o artritis.
Opción clave tras fracaso corticoides/ciclosporina.
Secukinumab 300 mg/mes
Ixekizumab 80 mg/4 semanas
Guselkumab / Risankizumab / Tildrakizumab
Útiles únicamente cuando Sweet coexiste con psoriasis o componente neutrofílico IL-23 dependiente.
162 mg semanal SC o 8 mg/kg IV/mes
Buen resultado en Sweet asociado a AR, vasculitis o inflamación sistémica intensa.
(indicados cuando Sweet tiene componente autoinmune B-dependiente o paraneoplásico)
Rituximab
Ocrelizumab
Ofatumumab
Obinutuzumab
Especialmente útiles en Sweet paraneoplásico, gammopatías o conectivopatías.
Respuestas rápidas en Sweet refractario, ulcerativo o sistémico.
Inhibe señalización IL-1/IL-6/IL-23.
Muy útil en Sweet asociado a artritis o fenotipo neutrofílico persistente.
Alta potencia anti-neutrofílica.
Casos exitosos en Sweet destructivo y febril refractario.
➡️ Los JAK están emergiendo como tratamiento de segunda línea potente en Sweet refractario.
Corticoide potente
Tacrolimus 0,1 %
Infiltración con triamcinolona en lesiones dolorosas aisladas
Analgesia protocolizada
Evitar manipulación excesiva (patergia leve puede existir en Sweet)
Tratar como infección → retraso diagnóstico crítico.
Usar corticoides en dosis insuficientes.
No revisar hemograma → pistas de neoplasia hematológica.
Olvidar que Sweet del embarazo responde mejor a corticoides + colchicina, evitando inmunosupresores fuertes.
Sweet responde de forma dramática a corticoides: si no hay mejoría en 48 h, reconsidera el diagnóstico o los fármacos desencadenantes.
Dapsona es el mejor tratamiento de mantenimiento y previene recaídas.
Azatioprina, micofenolato y ciclosporina funcionan mejor cuando Sweet es crónico o recidivante.
El Sweet asociado a síndromes PAPA/PASH necesita bloqueo de IL-1: anakinra o canakinumab.
Los JAK inhibidores están emergiendo como terapias de rescate más eficaces que los anti-TNF en refractario severo.
Rituximab y otros anti-CD20 son esenciales en Sweet paraneoplásico o asociado a gammapatías.
En pacientes con neutrofilia marcada y fiebre, IL-1 y JAK suelen funcionar mejor que anti-TNF.
«El síndrome de Sweet se controla inhibiendo la inflamación neutrofílica profunda: corticoides para el control rápido, dapsona y colchicina para mantenimiento, ciclosporina/azatioprina para recaídas, y en refractario biológicos dirigidos (IL-1, TNF, IL-6) y JAK inhibidores como terapias de rescate altamente eficaces.»