Alopecia cicatricial linfocítica – curso crónico, lentamente progresivo
Confirmación diagnóstica:
Retroceso frontotemporal en diadema
Eritema perifolicular
Folículos aislados supervivientes (“lonely hairs”)
Ceja afectada (muy frecuente)
Posible afectación: patillas, occipital, vello corporal, pérdida facial
Biopsia si dudas con otras alopecias cicatriciales
Factores de progresión acelerada:
Duración <2 años
Eritema inflamatorio activo
Pérdida rápida de cejas
Prurito, disestesia, tricotilodinia
Fototipo I–II
Menopausia precoz
Objetivos terapéuticos:
Frenar progresión.
Apagar inflamación perifolicular.
Preservar densidad restante.
Repoblación parcial cuando aún existe folículo viable.
No hay tratamientos aprobados específicamente para AFF.
Se emplean únicamente opciones off-label.
(Jerarquizados por potencia y frecuencia de uso en práctica hospitalaria)
Dutasterida
Finasterida
Isotretinoína
Acitretina
Hidroxicloroquina
Doxiciclina
Minociclina
Pioglitazona (PPAR-γ)
Metotrexato
Micofenolato mofetilo
Ciclosporina
Tetraciclinas en pulsos antiinflamatorios
Dutasterida es el fármaco con más evidencia práctica en detener progresión.
Isotretinoína útil en formas inflamatorias con seborrea asociada.
Corticoides intralesionales (triamcinolona)
Inhibidores de calcineurina tópicos (tacrolimus, pimecrolimus)
Corticoides tópicos alta potencia en fases activas
Minoxidil tópico
Minoxidil oral en microdosis
Excimer 308 nm en patrones focales
PRP
Láser fraccionado no ablativo
Microneedling
Luz roja LED médica
Toxina botulínica (experimental)
Ruxolitinib tópico
Baricitinib
Tofacitinib
Dupilumab
Rituximab
Adalimumab
En AFF, los biológicos solo se usan en contextos extraordinarios: coexistencia con liquen plano generalizado o fracaso absoluto de terapias estándar.
Objetivo: detener la progresión rápidamente.
Primera línea sistémica
Dutasterida
± Isotretinoína (si inflamación marcada)
± Hidroxicloroquina
Tratamiento local simultáneo
Triamcinolona intralesional (inflamación focal)
Tacrolimus en bandas inflamatorias
Minoxidil tópico u oral
Si progresión persiste a 3–6 meses:
Añadir pioglitazona
Pasar a micofenolato mofetilo o metotrexato
Considerar PRP para mejorar grosor y síntomas
Combinación más eficaz en práctica real:
Dutasterida
Hidroxicloroquina
Tacrolimus tópico
Triamcinolona intralesional en bordes activos
Minoxidil oral como sostén folicular
Si insuficiente:
Micofenolato
Metotrexato
Isotretinoína (modular seborrea y queratinización)
Opciones añadibles:
Excimer
LED antiinflamatorio
Microneedling periódico
Objetivo: conservar lo que queda.
Dutasterida mantenimiento
Inhibidor de calcineurina tópico
Minoxidil oral / tópico
PRP para mejorar grosor residual
Tratamientos cosméticos y diseño frontal
Escalado sistémico:
Micofenolato
Metotrexato
Ciclosporina (curso corto)
Pioglitazona
Considerar terapias menos frecuentes:
JAK orales (baricitinib / tofacitinib)
Rituximab en contextos con liquen plano severo generalizado
Cada 3 meses:
Eritema perifolicular
Síntomas: prurito / dolor / disestesia
Retroceso de la línea frontal
Grosor de cejas
Presencia de “lonely hairs”
Éxito terapéutico:
Desaparición de eritema
Estabilidad >6–12 meses
Recuperación parcial de cejas o banda temporal
Menor velocidad de retroceso
Fracaso terapéutico:
Actividad inflamatoria persistente
Pérdida progresiva pese a >6 meses de régimen intensivo
Retroceso acelerado de >1 cm/año
Dutasterida + Isotretinoína
Dutasterida + Hidroxicloroquina
Dutasterida + Tacrolimus tópico
Triamcinolona intralesional + Dutasterida
PRP + Minoxidil oral
Pioglitazona + Hidroxicloroquina (patrón inflamatorio intenso)
No existe repoblación significativa si el folículo está fibrosado, pero sí se puede frenar el proceso.
El finasteride es útil, pero el dutasteride es claramente superior por su mayor inhibición de 5α-reductasa tipo I y II.
La inflamación visible es la pista clínica más importante: si la apagas, frenas la enfermedad.
Las cejas responden antes que la línea frontal.
Isotretinoína es sorprendentemente útil cuando hay inflamación + seborrea + componente de queratinización.
Pioglitazona puede cambiar el curso en pacientes con verdadero fenotipo de liquen plano pilaris.
El daño emocional de AFF es desproporcionado respecto a su velocidad de progresión: el tratamiento precoz marca la diferencia.
Si la paciente refiere “dolor en diadema” → hay actividad inflamatoria aunque no se vea.
«La alopecia frontal fibrosante se controla combinando un antiandrógeno potente con un inmunomodulador adecuado, apaciguando la inflamación perifolicular y preservando cada folículo viable antes de que la fibrosis lo haga irreversible.»